今天给大家聊到了血友病遗传，以及血友病遗传规律相关的内容，在此希望可以让网友有所了解，最后记得收藏本站。
血友病是一个比较常见的遗传性出血性疾病，所以它是会遗传给下一代的，很多孩子在一出生的时候就有些有病，不过并不是从刚出生就会发病，大多数患者会在儿童的时期发病，也有一些患者会在成年之后才会发病，不过确实是会遗传的。 血友病它非常容易发生一些出血的表现，如果比较严重的话，甚至还会影响到生存期，而且这个疾病尚未攻克，所以大多数人都会担心遗传的问题，而这种病大部分都是男性发病，女性一般携带致病基因，但是很少会出现发病的情况。
而对于血友病来说，发病的年龄越小的话，那么程度会越来越严重，越后的效果也会更差，所以确诊后一定要积极的治疗，那么血友病患者大多数都是出血，表现很明显，所以家庭的护理是非常关键的，家长一定要学会如何紧急止血，而且还要随时关注他的呼吸状态，一不小心就容易产生窒息的情况。对于血友病的人平时不能剧烈的运动，也要减少身体出现卫生。
那血友病除了遗传之外，还有一些其他的原因会造成这个疾病的出现，第一个是感染感染，也就是细菌和病毒侵入到了我们的身体，这样就会使人的体质变得弱，然后服用一些药物或者食物的时候也会导致感染的出现，这也是导致血友病的原因之一。第二就是贫血，很多人在得知自己贫血之后并不重视，但是贫血是非常容易导致血友病发生的。 所以我们平时一定不要忽视贫血这个症状，多吃一些含铁和维生素C的食物，能够帮助到我们。
血友病在目前来说是很难进行彻底治愈的，所以一旦发现自己有这个病，那么一定要积极的配合治疗，不然会导致很严重的后果。一般来说只要配合治疗，那么就能够恢复正常的生活。
血友病A、B均属于性连锁隐性遗传性疾病血友病遗传，而丙型血友病（遗传性Ⅺ缺乏症）则为常染色体隐性遗传性疾病。在血友病遗传我国多数为甲型血友病为主，致病基因位于女性X染色体上，也就是女性携带基因，导致下一代男性发病，而下一代女性均为正常人。所以，血友病患者常有家族史，常见的遗传模式是血友病遗传：女性从上一代获得发病基因（携带者，不发病），然后遗传给下一代男性，也称“隔代遗传”。
血友病血友病遗传的遗传特点是“伴性”遗传，什么叫“伴性”，就是说妈妈携带血友病，如果生了儿子，那么儿子可能遗传血友病，如果生的是女儿那她有可能成为携带者传给下一代男性，举个例子：如果患者是男性，血友病遗传他跟正常女性结婚那他们生下的女儿一定是个携带者，而他们的
女儿还会把这个疾病往下传;如果是女方患有此病，那她的儿子50%是病人、女儿50%是携带者，因此需要出生前进行基因检查。因为血友病有这个遗传特点，所以血友病患者以男性居多，可以说绝大部分的血友病患者都是男性。
血友病是一组因先天性凝血因子缺乏导致的凝血活酶生成障碍所致的遗传性出血性疾病。通常分为血友病A(Ⅷ因子缺乏）、血友病B(IX因子缺乏）和遗传性因子Ⅺ缺乏症。其中，以血友病A最为常见，约占先天性出血性疾病的85%。
血友病的发病率为（5～10）/10万，血友病A、血友病B和遗传性因子Ⅺ缺乏的发病率为16：3：1。在我国，血友病A约占80%、血友病B约占15%，是典型的性联隐性遗传。如患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者。若正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者。患病男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%的患者无家族史，其发病可能因基因突变所致。Ⅺ因子缺乏症为常染色体遗传性疾病，双亲都可遗传，子女均能发病。多数患者家族调查多表现为母亲为携带者，儿子为患者。
目前，血友病是困扰家庭的一种较常见的遗传性出血性疾病，给家庭尤其是给母亲带来巨大的精神负担和压力。
我们希望通过本书的阅读，大家能进一步了解这种疾病，从而对该病建立正确的认识。
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