染色体多态性 染色体多态性会遗传下一代吗

本篇文章给大家谈谈染色体多态性，以及染色体多态性会遗传下一代吗对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

号染色体属于染色体多态性，什么意思

1.染色体多态性

染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异。这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异。多态性是可遗传的，并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个。例如表现的d和g组的随体增大、重复（双随体）或缺如，短臂的长短，1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩短，染色体着线粒区的荧光强度变异等。y染色体长臂的长度变异，可大于f组，也可小于g组，这种变异可能有民族差异。

染色体多态性的临床意义尚不清楚，在产前诊断中，染色体多态性可分胎儿细胞和母体细胞；可探讨异常染色体不分离的来源，有利于对患者家庭进行婚育的指导。此外，可用于鉴定不同个体，对法医学中的亲权鉴定有一定的意义

什么是染色体多态性

染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异.这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异.多态性是可遗传的,并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个.例如表现的D和G组的随体增大、重复（双随体）或缺如,短臂的长短,1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩短,染色体着线粒区的荧光强度变异等.Y染色体长臂的长度变异,可大于F组,也可小于G组,这种变异可能有民族差异.

染色体多态性的临床意义尚不清楚,在产前诊断中,染色体多态性可分胎儿细胞和母体细胞；可探讨异常染色体不分离的来源,有利于对患者家庭进行婚育的指导.此外,可用于鉴定不同个体,对法医学中的亲权鉴定有一定的意义.

染色体核型分析多为多态性什么意思

染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异。这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异。多态性是可遗传的，并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个。例如表现的D和G组的随体增大、重复（双随体）或缺如，短臂的长短，1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩短，染色体着线粒区的荧光强度变异等。Y染色体长臂的长度变异，可大于F组，也可小于G组，这种变异可能有民族差异。

染色体多态性的临床意义尚不清楚，在产前诊断中，染色体多态性可分胎儿细胞和母体细胞；可探讨异常染色体不分离的来源，有利于对患者家庭进行婚育的指导。此外，可用于鉴定不同个体，对法医学中的亲权鉴定有一定的意义。

染色体多态性是啥?

1.染色体多态性

染色体的多态性又称异态性(heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异。这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异。多态性是可遗传的，并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个。例如表现的D和G组的随体增大、重复(双随体)或缺如，短臂的长短，1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩短，染色体着线粒区的荧光强度变异等。Y染色体长臂的长度变异，可大于F组，也可小于G组，这种变异可能有民族差异。

染色体多态性的临床意义尚不清楚，在产前诊断中，染色体多态性可分胎儿细胞和母体细胞;可探讨异常染色体不分离的来源，有利于对患者家庭进行婚育的指导。此外，可用于鉴定不同个体，对法医学中的亲权鉴定有一定的意义。

染色体 多态

46,XX,15 pstk+

46是指有46条染色体染色体多态性，（这与正常人一样）XX表示性染色体两条都是X，是女性，15 pstk+是什么我不懂，但你上面已经说了：15号染色体随体柄增长。

我不是学医的，对这方面知道的并不是很多，但跟据在大学学到的知识，可以这样给你解释一下：

正常人有46条染色体，我们把每一条都编了号，当然15号染色体就是其中的一条了。而这46条染色体中，有两条是比较特别的，它们控制着人的性别，一条叫X染色体，一条叫Y染色体。如果一个人拥有两条X，那她是女性，如果拥有一条X一条Y，那就是男性。

一般染色体由长臂、短臂、着丝粒、端粒、次缢痕和随体构成。由于染色体是遗传信息的载体，所以染色体上任何一部分发生变异(包括增长、缺失、倒位、易位等)都可能人体表现性状的改变。

至于随体柄增长，我也不清楚对人体或后代的影响有多大，我知识有限，希望以上对你有点点帮助染色体多态性！

写到这里，本文关于染色体多态性和染色体多态性会遗传下一代吗的介绍到此为止了，如果能碰巧解决你现在面临的问题，如果你还想更加了解这方面的信息，记得收藏关注本站。