本篇文章给大家谈谈卡波济肉瘤，以及卡波西肉瘤是艾滋病发展到什么程度才会有对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
1.白细胞分类计数 淋巴系统受累时单核细胞增多，其次为嗜酸性粒细胞增多。 2.组织病理检查 组织病理各型卡波氏肉瘤的皮肤组织病理基本相同。真皮可见成团的肿瘤组织，肿瘤中有许多不规则的裂隙，腔内以内皮细胞增生为主，腔外有明显的红细胞，可见数量不等的梭形细胞,细胞核大，不规则，深染，有异型性。一般在卡波氏肉瘤的损害中，有两类组织学改变：①血管形成，内皮细胞显着;②梭形细胞形成，含有血管裂隙。早期似肉芽组织，真皮内血管扩张，数量增加，内皮细胞增大并突向管腔，此外尚见一些内皮细胞群集，倾向形成新生血管。常见红细胞呈小灶性外溢和含铁血黄素沉积。有不同程度的血管周围或弥漫性细胞浸润。在斑块和结节损害中，可见血管聚集，内皮细胞周围梭形细胞增生呈条索状，不规则向周围扩展，核细长，大小及染色程度不等，可见少数核分裂象。间质中常含有外溢的红细胞和含铁血黄素沉积，对本病诊断十分重要。也可见内皮细胞聚集呈实体状，其中一些内皮细胞呈梭形。 X线摄片：骨骼受累时可见骨质疏松、囊肿，甚或侵蚀皮质。
舌尖上也可长卡波氏肉瘤,特别是和艾滋病相关的卡波氏肉瘤患者最常见于面部、生殖器和下肢。常见口腔黏膜、淋巴结、胃肠道和肺受累。
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卡波西肉瘤又称Kaposi肉瘤是一种具有局部侵袭性的内皮细胞肿瘤，典型病变表现为皮肤多发性斑点状、斑块状或结节状病损，也可累及黏膜、淋巴结和内脏器官。
卡波氏肉瘤和人类第8型疱疹病毒感染有关。根据临床和流行病学特点，有4种不同类型：经典惰性型、非洲地方性、医源性、艾滋病相关性。
卡波西肉瘤是什么样子的？卡波西肉瘤最明显症状是皮肤上的病变，通常表现初为小丘疹，红色或紫色，可主诉烧灼、瘙痒或疼痛。随着疾病发展增大融合形成大的斑块或结节，部分似海绵状。但经典型、非洲型、医源性免疫抑制型和艾滋病相关型4种类型的患者，症状各不相同。 经典型卡波西肉瘤 经典型卡波西肉瘤通常表现为无痛性皮肤病灶，常位于下肢，进展缓慢长达数十年。早期损害最常见于下肢远端及手与前臂等处，呈淡红、淡蓝色、青红或紫色斑或斑块，有些可呈环形或匍行性斑片。以后增大融合形成大的斑块或结节，质如橡皮，部分似海绵状或加压缩小。可单个或几百个，大小不一，直径可达10cm以上。伴毛细血管扩张和患处肿胀，以后可发生明显的淋巴水肿，后期斑块与结节可出现于面部、耳、躯干及口腔，特别是在软腭较多见。病情缓慢进行时，可出现新结节，并渐增大，可发生溃疡，甚至坏疽。然而部分病例可出现缓解，有的损害自行消退，留下菱缩及瘢痕，伴有色素沉着。患者常自感烧灼、瘙痒或疼痛。除皮肤外，最常受累的部位是皮下淋巴结，约占全部病例的10%，表现为淋巴结肿大。10%的病例有内脏受累，胃肠道最常见，此外，心、肺、肝、肾上腺及腹部淋巴结也可受累。骨骼变化富有特征，并有诊断价值。极少数病例只有内脏损害而无皮肤表现。 非洲型卡波西肉瘤 非洲型卡波西肉瘤好发于非洲的儿童和年轻成人（40岁）。非洲型该型往往比经典型卡波西肉瘤更具侵袭性，有时累及内脏、骨及淋巴结。皮损广泛，并可累及淋巴结、肝肺和胃肠等。损害可分为结节型、鲜红色型、浸润型和淋巴结病型： 1.结节型常见，可与其他类型同时存在，发展缓慢，可自行缓解； 2.鲜红色型生长快，易溃破出血或继发感染，可侵人真皮和骨组织； 3.浸润型常局限于手、足部，呈深部浸润、纤维化硬结、非凹陷性水肿，常有骨质破坏，损害发展缓慢； 4.淋巴结病型多见于儿童和年轻人，皮肤损害可有可无，涉及的淋巴结生长迅速，预后极差。以皮肤损害为主的儿童患者，病程进展往往较慢。 医源性免疫抑制型卡波西肉瘤 医源性免疫抑制型卡波西肉瘤可浸润生长，其往往对免疫抑制程度的减轻或终止有应答反应。皮损广泛分布于皮肤可侵犯淋巴结、黏膜及内脏。病程进展快，但停止免疫抑制剂治疗后，皮损可自愈。 艾滋病相关型卡波西肉瘤， 艾滋病相关型卡波西肉瘤比其它类型更具侵袭性。本型损害分布广泛，多发生于身体上部，常见头、颈部、足底，且对称分布，50%的患者有口腔或胃肠道损害。皮损初为红色斑，周围有苍白晕，以后变成紫色或棕色斑，苍白晕消失。一般皮损较小，直径1cm左右，圆形隆起。本病进展迅速，治疗困难，死亡率高。在有皮肤损害而死亡的病例中，均有内脏累及。自然病程不一，预后决定于艾滋病本身。
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