本篇文章主要给网友们分享唐氏筛查准确率的知识，其中更加会对唐氏筛查准确率怎么样进行更多的解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，记得关注本站！
一、孕早期唐筛，据宣传筛查率能达到70％，但个人表示怀疑。大部分医院孕早期唐筛只是
超声测胎儿的颈后透明带宽度(NT)宽度来进行筛查，并未与血清学检查结合起来，所以个人觉得准确率不会太乐观。个人不建议去做。
二、孕中期唐筛，也就是怀孕14-21周，筛查率能达到75％-85
％
。现在
主要有AFP,Free-HCG二联法和AFP,Free-HCG和uE3三联法两种
。个人建议去做三联的，因为
uE3是筛查18-三体综合征的。
三、无创基因。无创基因的筛查率可以达到99％，但费用比较贵，主要适合于那些有羊穿禁忌的孕妇，同样如果不考虑经济问题可以跳过孕早期和孕中期唐筛直接做无创基因。当然，如果无创基因结果是阳性的话，最后也需要通过羊穿来确诊。
四、羊穿。一般被认为是确诊唐氏儿的最终方法，当然也是其它一些染色体疾病的确诊方法。理论上可以达到100％。
这些是个人的一些总结，希望对你有用。
超声测胎儿的颈后透明带宽度(NT)宽度来进行筛查，并未与血清学检查结合起来，所以个人觉得准确率不会太乐观。个人不建议去做。
二、孕中期唐筛，也就是怀孕14-21周，筛查率能达到75％-85
％
。现在
主要有AFP,Free-HCG二联法和AFP,Free-HCG和uE3三联法两种
。个人建议去做三联的，因为
uE3是筛查18-三体综合征的。
三、无创基因。无创基因的筛查率可以达到99％，但费用比较贵，主要适合于那些有羊穿禁忌的孕妇，同样如果不考虑经济问题可以跳过孕早期和孕中期唐筛直接做无创基因。当然，如果无创基因结果是阳性的话，最后也需要通过羊穿来确诊。
四、羊穿。一般被认为是确诊唐氏儿的最终方法，当然也是其它一些染色体疾病的确诊方法。理论上可以达到100％。
这些是个人的一些总结，希望对你有用。
唐筛和无创都是检查胎宝有没有染色体变异的情况发生，常见的就是13号、18号以及21号这三个最容易发生变异的染色体，如果这三个染色体出现异常，那么宝宝出生后可能会出现先天愚钝，也就是平常所说的唐氏宝宝。
唐筛分为早唐和中唐，早唐一般在12周左右就可以做唐氏筛查准确率了，而中唐一般是在18周左右可以做，不过早唐和中唐的结果并不是百分百准确的，其准确率应该在60%-70%之间。
无创DNA，这是一项先进的医学手段，主要通过抽取孕妈的静脉血，对静脉血中所融有的胎宝的游离状DNA进行检测，一般在16周左右就可以做了。
许多地方都说无创DNA的结果准确率可以达到99%，但唐氏筛查准确率我认为应该没有那么高，准确率也就在90%-95%之间。
一般的产检流程是先做早唐，再做中唐，然后结果两次唐筛的结果，再衡量需不需要进一步做无创DNA检查，那么什么情况下需要做无创，什么情况下又不需要做无创呢？
首先，早唐和中唐里面有一项是高风险或者临近风险，则建议需要进一步做无创DNA检查，如果早唐和中唐都是低风险通过，一般都不需要进一步做无创，不过有些孕妈如果实在不放心，想进一步做无创DNA那就另说了。
其次，多胎和高龄的孕妈们需要做无创DNA检查，对于这两类孕妈，无论有没有做唐筛，出来的结果都会是高风险，医生也会建议要做无创，所以建议这两类孕妈不用做唐筛，直接做无创就行了。
最后，如果需要做无创的孕妈，最后检查的结果是低风险，那就问题不大，如果依然是高风险，那就需要再进一步做羊水穿刺了，因为羊水穿刺的准确率是最高的，达到百分之百，但是这种检查有风险，不到万一不建议用羊水穿刺。
以上便是唐氏筛查准确率我对于这个问题的回答，正处于唐筛检查阶段的孕妈可以参考一下。
我两次怀孕的时候都是只做了唐氏筛查，但是对于无创和唐氏的区别，做了很多功课了解的很清楚。
唐氏筛查和无创DNA相比较的话，还是无创的准确性更高一些。 唐氏筛查的准确度可以达到60%到70%，无创DNA相对的准确率21三体可以达到95%到98%以上，18三体可以达到90%以上，13三体相也可以达到80%多。
这两种都是查三项，唐氏筛查筛的是：21三体、18三体、开放性脊柱裂。 无创DNA筛查的是：21三体、18三体、13三体，它没有开放性脊柱裂的这个项目。所以单纯只做无创DNA的检查建议她在筛查前专门做一个脊柱的超声，来排除开放性脊柱裂。
下面具体来说一下
唐氏筛查是现在临床上最多见的病人会遇到的，过程是通过抽取宝妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度；需结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数；
适用孕周：孕14-20周+6天
缺点：检出率及准确性低，准确率大概有60%到70%，假阳性率高。唐筛高危的，经确诊最后很大一部分都不是。
无创DNA我们一般只是建议错过了唐氏筛查的时间之后进行的或者有一些特殊的情况的女性进行。通过采集孕妇外周血10mL，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的风险率。
适用孕周：孕12-26周
缺点：费用较高，检测面窄、对双胎和嵌合型染色体异常无法检测（需要再专门做一个脊柱的超声，来排除开放性脊柱裂。）但无创的检测范围已覆盖了常见染色体非整倍体疾病。
总结来说，唐氏筛查更为普遍，费用低，同时准确率也不是特别高，而无创虽然有一些项目不能被覆盖，但是准确率特别高，同时费用也较高。
如果单从准确率来说，唐氏筛查没有无创的准确率高，但两者检查的项目也有所不同的，唐氏筛查的项目更多一些。
唐氏筛查分为早唐和中唐筛查，早唐是在孕11~13（+6天）周做的NT筛查配合血清检查，被称为早唐筛查，而中唐筛查也就是我们通常意义上说的唐筛。唐筛是抽血检查，在18~22周进行。
NT筛查的准确率仅有65%左右，唐筛在75%左右，但两者筛查的项目多，作为产前筛查手段还是很有必要的。
无创DNA是在唐筛高危或高龄孕妈以及医生认为有必要进一步检查染色体情况下进行的一项检查。仅检查常见的三条染色体，准确率高达99.9%，也是抽血检查。
无创DNA建议在12~24周之间，时间范围比较宽泛。如果唐筛高危或NT数值偏高，医生都会建议做无创DNA。
如果是≥35岁的孕妈，会直接被要求做无创DNA，主要是由于无创DNA准确率高。但不论是无创DNA还是唐氏筛查，只要结果出现异常，都要做羊水穿刺进一步诊断。
唐筛和无创，这两种产检都属于“筛查”手段。筛查只能提示概率，比如说“高风险”或者“低风险”这样子的。因此唐筛和无创就没有“准确率”这么一说。通常是用“检出率”来表述，这样更严谨一些。
唐筛可以分为早唐、中唐、和早中孕期的整合筛查。早唐在怀孕9～13周+6可以做，一般早唐配合NT一起做，这样检出率就更高一些。而中唐筛则是在15～20周+6可以做检查。
唐筛的检出范围：主要针对21-三体和18-三体综合征，以及胎儿可能存在的开放性神经管缺陷。检测的样本：为孕妈的外周血（检测血浆蛋白），然后再结合孕妇的年龄、孕周、体重等指标计算出唐筛的风险值。
唐筛的检出率：早唐配合NT一起做的话，其检出率要比中期唐筛要高，中唐的检出率约为60％左右。但唐筛的阳性预测率比较低，大约为3％左右（阳性预测率3％，也就是100个唐筛高危，最后经羊穿产前诊断只有3个是真的有问题）。
无创DNA要比唐筛检查更严谨一些，一般检查时间是怀孕12~26周之间。虽然同样采取的是母体的外周血样本，但是通过测序的方式。比如分离母体游离DNA和胎儿的游离DNA。
因此来讲，无创DNA的检出率就比唐筛要高很多。其中针对21-三体的检出率能达到99％，对18-三体和13-三体的检出率也超过85％以上。所以从这个方面来讲，无创比唐筛更准确一些。不过价格也贵了一点。
无创的阳性预测率呢，也要比唐筛要高，一般来说能达到80％以上。也就是说100个无创高风险，那么就有80个胎儿是真的可能有问题。所以现在有些大的城市或地区，对唐筛已经免费了，但是无创的话，孕妈可能还得掏钱。
唐筛和无创都是“筛查”技术，并不是诊断技术。所以通常用检出率来表示，而不是“准确率”。其次，无创的检出率比唐筛要高， 科技 程度也比较靠谱，很适合大多数的孕妈妈。
如有疑问，请留言。祝唐氏筛查准确率你 健康 好孕！
关键字 唐氏筛查 准确率
需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。
唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
唐氏筛查的准确率有多高
唐氏筛查的准确率有多高，对于初次怀孕的准妈妈们来说，需要体检的项目很多，唐筛就是很重要的一项，可以用来检测宝宝是否患有先天性的疾病，以下是唐氏筛查的准确率有多高的相关知识分享。
唐氏筛查的准确率有多高1
什么是唐氏筛查
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。这个检查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中的一些成分的一些浓度，再通过科学的分析，结合孕妇的年龄，体重，孕周等方面来判断胎儿患有先天愚型，神经管缺陷的危险系数。这项检查是每个怀孕的准妈妈都需要做的，这样检测出来对小孩子好，对自己也好。
唐氏筛查的'准确率有多高
那这个唐氏筛查的准确率有多高呢？目前的技术已经发展到一定的时候了，准确率还是较高的。这种技术对胎儿也是无损伤的。主要是提前筛查胎儿的疾病以及是否畸形，以达到这种降低风险的目的。这项技术目前的准确率是在百分之七十左右，并非是百分之百的。更准确的相对应的检查一般是在怀孕六个月后抽取羊水做染色体检查。但如果在做唐氏筛查的时候，结果不理想，医生一般是不建议留下的，因为就算要做进一步的检查也要等到六个月后，如果结果还是不理想，对母体的伤害是很大的。
唐氏筛查的准确率有多高2
众所周知，唐氏筛查主要是筛检出唐氏综合症患儿，那唐氏筛查的结果就一定能百分之百的确定胎儿是否患上唐氏综合症吗？其实不然，唐筛的准确率在60--70%左右。
唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100；低风险也并不说明宝宝就一定没问题，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能呢。因此，高危孕妇的胎儿未必是愚型；非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。
尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。中国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。所以去医院做个唐氏筛查很必要。
唐氏筛查可以通过化验孕妇的血液，并且结合其他方面的情况来判断胎儿是否患先天愚型或者神经管缺陷，虽然唐氏筛查准确率仅为70%左右，但是还是得坚持。原因是可减少风险，使得人类优胜劣汰。
一、唐氏筛查很有必要，因为这在一定程度可以减少风险。
所有的夫妻在怀孕期间都希望自己的宝宝生下来是一个健康的婴儿，都希望自己的孩子智力正常，神经系统正常。
但并非所有的夫妻都能所愿，有些人在怀孕的时候因为各种原因导致胎儿的神经系统发育不正常，或者胎儿的智力有问题。这种情况下如果还坚持把孩子生下来，那么以后害的就是自己孩子，也会苦了自己。
唐氏筛查准确率有70%，这个准确率也算是比较高的了，如果真查出胎儿异常，那么父母也可以尽早做出决定，避免把异常的胎儿生下来。
二、唐氏筛查很有必要，因为这种方式可以判断胎儿是否愚型，而且对对胎儿没有损伤。
唐氏筛查的准确率只有70%左右，但是检查还是很有必要的，因为这种检查方式是可以最直接的检测出胎儿的大脑是否发育正常，胎儿是否存在其他重大的疾病，而且这种检查方式对胎儿也没有损伤。
既然有这么多的好处，那为何不检查呢？万一检查出来了以后还可以尽早做出决断，减少尽早减少伤害，这对年轻夫妻来说也是一件好事。否则万一生出一个智力有问题的胎儿，那么他以后的生活问会是一个问题，也会拖累自己父母。这种筛查也可以让发育不好的胎儿被淘汰，可以实现人类的优胜劣汰。
你对唐氏筛查了解有多少呢？欢迎在下方留言说说您知道的哦！
之前不知道，怀孕以后才知道，要不我就直接做无创了，有一个早期唐筛，过了的话中期还得做一次中期唐筛，算起来也就比直接做无创便宜几百块，准确率还不高，要是比较容易胡思乱想的孕妈妈建议直接做无创吧，我早期唐筛一个高风险一个临界风险，然后一个电话打过来，又去医院挂号完了做无创，等待的时间还是相当煎熬，老是做梦孩子不好要打掉[流泪]
估计是因为这个检查比较方便、便宜，有些地区甚至都免费检测了，应该是为了扩大检查面，提高产检的比例吧。在低龄孕妈身上还是比较适用，相对准确率就高些。而且检查的时间比较早，12周左右就可以查了，能尽早排除一些风险，让孕妇极早做出选择，以免到后期如果才发现胎儿有问题时处理会比较人伤身。
现在有了进一步、更准确的无创DNA检测，只是时间稍晚（16周左右），但检测基因数可扩大，准确率更高，收费比较唐筛高很多。
从产检的意义来说，我还是觉得直接选择无创更好些，以免重复、浪费时间、增加心理负担
一般是不用其他了
唐氏筛查准确率的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于唐氏筛查准确率怎么样、唐氏筛查准确率的信息别忘了在本站进行查找喔。
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