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耳仓,又名耳孔、耳瘘，学名是耳前瘘管。
有的人耳朵前面有一小孔，医学上叫耳前瘘管，是一种常见的先天性畸，也称为先天性瘘管。
它与胚胎时期在母体内发育不良有密切关系，可发生在一侧，也可见于两侧，瘘管口90％左右位于耳轮角前。其盲管多有分支，瘘管壁为层鳞状上皮，管腔内积有脱落的上皮及角化物，可因腐败而排出腐乳状带臭味的分泌物。
扩展资料：
先天性耳前瘘管是一种常见的常染色体显性遗传病，为胚胎时期形成耳廓的第1、2鳃弓的6个小丘样结节融合不良或第1鳃沟封闭不全所致，国内抽样调查，其发生率达1.2%，可一侧或双侧发病，单侧和双侧之比约为4:1。男女之比约为17:1。
参考资料来源：百度百科-耳仓
专家提醒，耳瘘有可能引起严重感染，应引起患儿家长重视。
耳瘘是一种先天性疾病，其发病率并不是很高，但一旦形成后，就很容易引起感染，如果家长发现孩子有这种疾病，最好带孩子到医院检查，以排除感染危险。
饮食上宜清淡，以瘦肉或鲜蛋为主，忌海鲜鱼虾。
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1、相关知识：
耳前瘘管或称先天性耳前瘘管，为胚胎期第一腮沟的遗迹。多单侧发病。瘘口常位于耳轮前脚，瘘管可形成分支或树叉状，管内表面衬以复层鳞状上皮，管腔内有脱落的上皮及角化物，因感染腐败可排泄出有臭味的豆腐渣样分泌物。本病一般常无症状，偶尔在挤压时有少量粘液或粘脓从瘘口溢出；感染时，局部可红肿疼痛或形成脓肿，或脓性分泌物增多；反复感染化脓者，局部可形成脓瘘或瘢痕。一般来说，无症状者不需要治疗。若有感染化脓，可给予抗生素或磺胺类药物治疗，如青霉素，每次80万单位，肌肉注射(注意做过敏试验)；或红霉素，每次0.25g，每日3次，口服。若形成脓肿应及时切开，排脓引流，局部清洁消毒，碘伏纱条换药；待红肿消失，感染控制后可行瘘管切除术，务必一次彻底切除，否则遗留部分瘘管感染复发，再行手术效果甚差。
2、相关知识：
耳瘘是因先天形成，或耳后疽治疗不彻底，溃口经久不愈所致。以耳前或耳后出现瘘管，时有渗液为主要表现的瘘病类疾病。
本病多见于西医所指先天性耳前瘘管及耳后骨膜下脓肿破溃后遗留之瘘管。
[诊断依据]
1.先天性者，瘘管自出生后即存在，常为盲管，或深或浅，或直或曲。其开口多位于耳屏或耳轮脚前，如芝麻粒大小。平时无症状，但常有少量乳白色干酪样物排出，微臭。若感染邪毒，则瘘口处红肿、疼痛、溢脓。反复发作后，瘘口处皮肤变薄呈暗红色薄瘢痕。
2.耳根毒所致者，瘘口位于乳突下方皮肤，病程在三个月以上不愈，溢脓不止，量少有臭味，探针可触及乳突骨质。
[辨证论治]
1.脓毒（蕴积）证：耳前瘘管开口处红肿疼痛，并有溢脓或多或少。舌质红胖，苔黄腻，脉滑数。排脓解毒。
2.正虚邪恋证：耳后乳突尖处瘘口日久不收，时溢稀脓微臭，疮口暗红，倦怠乏力，舌质偏淡，苔薄，脉细缓无力。扶正排脓解毒。
此病一般为先天性耳前瘘管，是常见的耳科疾病。为胚胎期形成耳廓的第一、第二腮弓的小丘样结节融合不良或第一腮沟封闭不全所致。瘘管是一种可有分枝而弯曲的盲管，其外口常位于耳轮脚前上方。管腔盖有复层鳞状上皮，腔内含有鳞屑物，挤压瘘口周围，偶有少许粘稠皮脂腺样物自瘘口溢出。一旦感染，则红肿痛而化脓，可反复发作。本病属外显不全的常染色体显性遗传性疾病。
1.大多是位于耳轮脚前的肓管。多为双侧性。平时除可挤出少许白色积存物外，无自觉症状。
2.感染时局部红、肿、热、痛或形成脓肿。反复发生感染则形成脓瘘或皮肤疤痕。
【辅助检查】
1.对反复感染者检查以血常规检查、心电图为主。
2.对脓瘘患者，还应再做分泌物及组织培养+药敏、瘘管造影以及耳鼻咽喉的CT检查。
【诊断依据】
1.耳轮脚前有瘘口，常无症状。
2.挤压瘘口周围可有少许白色积存物流出。
3.感染时局部红肿热痛或形成脓肿。反复感染则形成脓瘘或皮肤疤痕。
【注意事项】
本病是遗传性疾病。无症状时不须治疗。继发感染时，可以全身应用抗生素。对已形成脓肿者，应先切开引流。本病有反复发作趋向，因此，控制感染后，应当到条件较好的医院将瘘管彻底切除，以免复发。
耳瘘是因先天形成耳瘘是什么，或耳后疽治疗不彻底耳瘘是什么，溃口经久不愈所致。以耳前或耳后出现瘘管，时有渗液为主要表现耳瘘是什么的瘘病类疾病。
症状体征
位于耳轮伸支上或其前方耳瘘是什么的小孔，可无症状，有时从婴儿期或儿童期见间歇地排出一种白色乳酪状液体，其中包括细胞碎屑。若有继发感染，可致耳前淋巴结化脓并肿大，间或在瘘管口形成小的肉芽肿性结节。
在一些家族中，耳瘘及支气管瘘可同时伴发，也有报告可同时伴发耳聋。
起于第一腮弓的颈耳瘘甚为少见，可从外耳道延伸至下颌角下的颈部。感染后发作性排脓可一直延续至中年，偶可伴有复发性中耳炎。
病理生理
耳瘘或耳前瘘是由于第一及第二腮弓未能很好联合所引起。最常见于耳轮伸支之上或其前部。多数家系为显性遗传，有时则呈不规则遗传，但据报告，多见于男性，同一家庭的不同成员可呈双侧或单侧耳瘘，较少见的耳垂瘘或对耳屏瘘也由不同外显率的常染色体显性基因所遗传。耳瘘在不同人种中发生率各异，在英国不列颠人种中约为0.2％。
治疗方案
如已并发炎症，即应作外科手术切除。手术时应注意此瘘管可深达2～3 cm，必须彻底切除。
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